Die Food and Drug Administration sagt, dass Frauen Abtreibungspillen per Post erhalten können
Die FDA kündigte die Richtlinienänderung einen Tag zuvor in einem Brief an das American College of Obstetricians and Gynecologists an, eine von mehreren medizinischen Gruppen, die gegen die unter der Trump-Administration eingeführte Einschränkung verklagt haben.
WASHINGTON – Frauen, die eine Abtreibungspille anstreben, müssen während der COVID-19-Pandemie keine Arztpraxis oder Klinik aufsuchen, sagten US-Gesundheitsbeamte am Dienstag in der jüngsten Umkehrung eines laufenden Rechtsstreits um das Medikament.
Die Food and Drug Administration kündigte die Richtlinienänderung einen Tag zuvor in einem Brief an das American College of Obstetricians and Gynecologists an, eine von mehreren medizinischen Gruppen, die gegen die unter der Trump-Administration eingeführten Beschränkungen verklagt haben.
Die amtierende Leiterin der FDA, Dr. Janet Woodcock, sagte, eine Überprüfung der jüngsten Studien durch die Agentur scheine keine Zunahme ernsthafter Sicherheitsbedenken zu zeigen, wenn Frauen die Pille einnehmen, ohne zuvor eine Gesundheitseinrichtung aufzusuchen und die potenziellen Risiken des Medikaments, einschließlich innerer Blutungen, zu diskutieren.
Die Änderung ebnet den Weg für Frauen, ein Rezept für die Pille – Mifepriston – per Telemedizin zu erhalten und per Post zu erhalten. Abtreibungsgegner drängen jedoch in mehreren republikanisch geführten Staaten auf Gesetze, die einen leichteren Zugang verhindern würden.
Abtreibung mit Medikamenten ist in den Vereinigten Staaten seit dem Jahr 2000 verfügbar, als die FDA die Verwendung von Mifepriston genehmigte. Zusammen mit einem Hormonblocker namens Misoprostol eingenommen, bildet es die sogenannte Abtreibungspille. Ungefähr 40% aller Abtreibungen in den USA werden heute durch Medikamente – und nicht durch Operationen – durchgeführt, und diese Option hat während der COVID-19-Pandemie an Bedeutung gewonnen.
Im vergangenen Jahr verzichtete die FDA für praktisch alle Medikamente auf die persönlichen Anforderungen, einschließlich streng kontrollierter Medikamente wie Methadon. Aber die FDA und ihre Muttergesundheitsbehörde argumentierten, dass die Regeln notwendig seien, um sicherzustellen, dass die Pillen sicher verwendet werden. Die Regel verlangt, dass Patienten die einzelne Mifepriston-Tablette in einem Krankenhaus, einer Klinik oder einer Arztpraxis abholen und ein Formular unterschreiben, das Informationen über die potenziellen Risiken des Medikaments enthält.
Die Gruppe von Geburtshelfern und Gynäkologen verklagte die Aufhebung der Regel und löste eine Reihe widersprüchlicher Gerichtsentscheidungen aus. Zuletzt, im Januar, hat sich der Oberste Gerichtshof auf die Seite der Trump-Administration gestellt, um die langjährige Regel, das Medikament persönlich zu erhalten, wieder einzuführen.
Die Geburtshelfergruppe sagte in einer Erklärung am Dienstag, die Umkehr der FDA in Bezug auf die Anforderung zeige, dass sie willkürlich ist und nichts zur Erhöhung der Sicherheit eines bereits sicheren Arzneimittels beiträgt.
Der Schritt wurde auch von den Demokraten im Kongress begrüßt, von denen einige die FDA in einem Brief vom Februar aufgefordert hatten, ihre Politik umzukehren.
Aber Abtreibungsgegner sagten, der Schritt würde die Gesundheit von Frauen gefährden.
Mit dieser Aktion hat die Biden-Regierung deutlich gemacht, dass sie der Abtreibung Vorrang vor der Sicherheit von Frauen einräumen wird, sagte Jeanne Mancini, Präsidentin der Anti-Abtreibungsgruppe March for Life. Chemische Abtreibungen sollten mehr medizinische Aufsicht haben, nicht weniger.
Die FDA-Richtlinie gilt nur während des COVID-19-Gesundheitsnotfalls. Die Gruppe der Geburtshelfer und Gynäkologen und mehrere andere medizinische Organisationen drängen darauf, die Abtreibung von Medikamenten über Online-Verschreibungen und Versandapotheken dauerhaft verfügbar zu machen.
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