Der Kampf des ehemaligen Lemont-Fußballspielers Kyle Krull mit CTE in jungen Jahren ist ein Beweis für ein düsteres Problem
Krull starb am Morgen des 1. Juni 2019 durch Selbstmord.
Fast 20 Tabs waren auf Kyle Krulls Computer geöffnet, als seine Familie ihn einschaltete. Alle betrafen das gleiche Thema: die chronische traumatische Enzephalopathie.
Krull war ein charismatischer 25-Jähriger, der die Prüfungen des jungen Erwachsenenalters meisterte. Er hatte gerade seinen Abschluss in Western Michigan gemacht und hatte einen neuen Job, neue Mitbewohner und nach allem, was man hörte, einen Neuanfang im Leben.
Versteckt war das Gewicht der neurokognitiven Störung, CTE, die ihn jede wache Minute seines Lebens bedeckte.
Niemand kannte das Ausmaß seines Leidens bis zu seinem Tod.
Wir führten ein morbides Gespräch, sagte Megan Campion, Krulls Schwester. Ich erinnere mich genau, wo wir waren und wie er saß. Er sagte: 'Ich möchte meinen Körper der Wissenschaft spenden, damit niemand so fühlt wie ich und sie den CTE herausfinden können.'
Das war das erste Mal, dass ich diese drei Buchstaben hörte.
Krull starb am Morgen des 1. Juni 2019 durch Selbstmord. Seine Leiche wurde drei Tage später gefunden.
Zu diesem Zeitpunkt hatte sich seine Familie daran gewöhnt, dass Krull tagelang unerreichbar war, bevor er mit verständlichen Erklärungen zurückkehrte. Im Laufe der Jahre hatten Campion, ihre Eltern und diejenigen, die Krull am nächsten standen, Veränderungen in seinem Verhalten bemerkt, aber nichts, was sie zu der Annahme veranlasste, dass er selbstmordgefährdet war.
Eine der Registerkarten, die nach seinem Tod auf seinem Computer geöffnet wurden, war die Website der Concussion Legacy Foundation.
Campions Ehemann wandte sich an das CLF und erklärte, wie sie auf die Website gestoßen waren. Krulls Familie spendete dann sein Gehirn an die VA-BU-CLF Brain Bank und Forscher diagnostizierten posthum bei ihm einen CTE der Stufe 1.
Ich
Eine der größten Herausforderungen für Kyle als Kind war, in die Vorschule zu gehen – er wollte nicht. Also machten seine Eltern, was Eltern tun, und fanden eine Antwort: ein Buzz Lightyear-Kostüm aus den Toy Story-Filmen.
Er trug es oft und ging mit einem Charisma in die Klasse, für das er schließlich bekannt wurde. Von diesen Tagen an wurde sein Mantra zur Unendlichkeit und darüber hinaus.
Sport war ein großer Teil von Megan und Kyles Leben, als sie aufwuchsen, aber nie auf anspruchsvolle Weise. Fußball war für Kyle bis zur sechsten Klasse tabu. Er flehte seine Eltern jeden Sommer vor der Fußballsaison im Herbst unter Tränen an, aber sie sagten weiterhin nein.
Krulls Vater John spielte auf dem College Football, und seine Mutter Jennifer, eine medizinische Fachkraft, wollte alle Vorkehrungen treffen, um ihren Sohn zu schützen.
Nach seiner ersten Saison war klar, dass Krull ein besonderer Spieler werden würde. Er fuhr fort, ein dreijähriger Uni-Starter am Linebacker für die Lemont High School zu sein und erhielt schließlich ein Stipendium, um in Western Illinois zu spielen.
Nach jedem Spiel seiner Highschool-Karriere hatte Krull eine Routine. Zu dieser Zeit kam es seiner Familie nicht seltsam vor. Nachdem er mit seinem Vater zu Abend gegessen hatte, kehrte er nach Hause zurück, ging in den Keller oder in sein Zimmer, machte jedes Licht aus und saß in der Dunkelheit, hörte manchmal Musik oder spielte auf seinem Handy. Am Morgen tauchte er mit der hellen Persönlichkeit auf, für die er bekannt war, und ging mit seinen Teamkollegen zum Film.
Die Symptome nach einer Gehirnerschütterung und chronischen Kopfschmerzen setzten bereits ein.
Der größte Mythos über CTE ist, dass es mit Gehirnerschütterungen korreliert oder direkt damit zusammenhängt, sagte Dr. Robert Cantu, Mitbegründer der VA-BU-CLF Brain Bank. Die Realität ist, obwohl Gehirnerschütterungen zählen, ist das Wichtigste der sich wiederholende Kopfaufprall und die Menge davon.
Eric Michaelsen, der von 2002 bis 2013 Cheftrainer bei Lemont war und Krull während seiner drei Spielzeiten im College-Team trainierte, kann nicht genau sagen, wann er zum ersten Mal von CTE erfuhr. Seit 2011 gibt es bei Lemont ein obligatorisches Gehirnerschütterungstraining für Trainer von Kontaktsportarten.
Campion glaubt, dass ihr Bruder, wenn er um das Risiko einer CTE gewusst hätte, in der High School immer noch Fußball gespielt hätte. Aber sie ist sich sicher, dass er kein Stipendium angenommen hätte, um bei Western zu spielen.
Sie kann sich daran erinnern, wie der Trainerstab von Western Illinois mit ihren Eltern auf einer Rekrutierungsreise saß. Sie versprachen Krull zu beschützen und wie einen Sohn zu behandeln.
Nachdem Krull eine Saison für die Leathernecks gespielt hatte, kündigte er und wechselte nach Western Michigan, wo er sich auf das Leben nach dem Fußball konzentrierte. Bis dahin hatten sich schwerwiegendere Symptome – Reizbarkeit, Schlafstörungen und kognitive Probleme – entwickelt.
Einmal rief er mich an und sagte: ‚Meg, ich kann das nicht mehr. Ich fühle mich nicht sicher“, sagte Campion. Er war das ganze Jahr ein Boxsack.
Ich
Cantu sagte, dass Ärzte die Wahrscheinlichkeit eines CTE abschätzen können, indem sie die Symptome eines Sportlers (und deren Verlauf) zusammen mit dem Ausmaß der Exposition gegenüber sich wiederholenden Kopfverletzungen betrachten. Aber die kognitiven, Verhaltens- und Stimmungssymptome überschneiden sich zu sehr mit Symptomen anderer neurokognitiver Erkrankungen, um jemanden mit Sicherheit zu diagnostizieren, bevor er stirbt.
Cantu bezieht den CTE auf das Rauchen. Je mehr Sie rauchen und je länger Sie rauchen, desto größer ist das Risiko, an Krebs zu erkranken. Aber nicht jeder, der raucht, wird an Krebs erkranken.
Es gibt auch genetische Risikofaktoren, von denen Cantu sagt, dass sie eine Rolle spielen, warum die Reaktion von Sportlern auf ein Kopftrauma unterschiedlich ist.
Cantu sagte, Ärzte seien zwar nicht in der Lage, das Fortschreiten des CTE zu stoppen, aber sie könnten die Symptome mit Therapie und Medikamenten behandeln und behandeln. Er fügte hinzu, dass der Beginn von Kontaktkollisionssportarten im späteren Leben das Risiko einer Person für die Entwicklung neurokognitiver Störungen erheblich verringert.
Dennoch gibt es Ärzte, die glauben, dass der einzige wirkliche Weg, die Krankheit zu verhindern, darin besteht, ganz mit dem Fußballspielen aufzuhören.
Es stört mich etwas, dass es vor allem in Chicago das Gefühl gibt, dass das Leben weitergeht und wir einfach alle unsere Lieblingssportteams beobachten werden, sagte der Neurologiespezialist Dr. James Castle, der Patienten mit Verdacht auf CTE behandelt hat – früh 20er bis Ende 80er – 10 Jahre lang. In Wirklichkeit habe ich viele ehemalige Spieler gesehen, und sie sehen wirklich schrecklich aus und sind später im Leben sehr geschwächt.
Ich
Nach seinem Abschluss in Western Michigan wusste Krull, dass etwas nicht stimmte. Er konnte nachts nicht schlafen, hatte angefangen, das Gefühl in seinen Fingern und Zehen zu verlieren, hatte Gedächtnisverlust und Schwierigkeiten beim Balancieren. Er würde Ausbrüche gegen Familienmitglieder haben und sich später nicht an verletzende Dinge erinnern, die er sagte.
Seine Entschuldigungen waren emotional und er versprach immer, dass es nicht wieder passieren würde – bis es passierte.
Für Krulls Familie gibt es keinen Frieden in seinem Tod, aber die Fähigkeit, die Krankheit zu benennen, die ihn getötet hat, hat einen Spalt in der Tür zur Akzeptanz hinterlassen. Campions hofft, dass es kontinuierliche Bemühungen gibt, CTE zu verstehen und Änderungen in Kontaktsportarten umzusetzen, die dazu beitragen, ihn zu verhindern. Die NFL zum Beispiel hat sich weitgehend von ihrer früheren Zeit der Leugnung von CTE entfernt. In den letzten 10 Jahren wurden mehr als 20 Regeländerungen umgesetzt, die das Ausmaß des Kopftraumas reduzieren. Die Liga hat außerdem mehr als 100 Millionen US-Dollar für die Erforschung von Gehirnerschütterungen gespendet.
Campion fühlt sich ihrem Bruder nahe – fröhlich – wenn sie draußen etwas Sportliches tut. Die Kehrseite dieser Freude ist der lähmende Schmerz, den sie empfindet, wenn sie an Momente denkt, die sie nicht mit ihm teilen kann, wie zum Beispiel, dass sie eines Tages Kinder bekommt oder ihn heiraten sieht.
In diesen Momenten versucht sie, Frieden in seiner Lebensweise zu finden.
Alles, was er tat, war bis ins Unendliche und darüber hinaus, sagte sie.
Zati: